兒童口腔畸形：口角小窩/正中旁唇窩是什么？【1點(diǎn)17分口腔知識(shí)每日科普】
口角小窩：指口角出現(xiàn)的窩行內(nèi)陷。單側(cè)和雙側(cè)均可出現(xiàn)，但易發(fā)生于唇紅部。一般直徑小于4mm，探診凹陷底部封閉?？诮切「C是由胚胎期上頜竇與下頜竇融合不全導(dǎo)致。男性較女性多發(fā)，兒童與成人發(fā)病率不同。例如，有的文獻(xiàn)報(bào)道，兒童口角小窩的發(fā)病率不到百分之一，而成人則是高達(dá)百分之十，此數(shù)據(jù)表明內(nèi)陷可能是發(fā)育性的，然而也有報(bào)道說(shuō)口角小窩與某些染色體遺傳有關(guān)，該病不需要治療。
正中旁唇窩：指發(fā)生于下唇的先天性凹陷，常位于下唇中線兩旁。正中旁唇窩事胚胎第六周時(shí)下頜弓兩側(cè)的胚胎性側(cè)溝未閉所致。正中旁唇溝多為雙側(cè)對(duì)稱的凹陷。凹陷邊緣成圓形的隆起，然而亦有單個(gè)的凹陷及凹陷單側(cè)出現(xiàn)報(bào)道。檢查可見(jiàn)凹陷底部封閉，可分泌粘液。正中旁唇溝多為染色體顯性遺傳，常伴發(fā)唇裂，腭裂及牙數(shù)目減少。如果以上特征同時(shí)出現(xiàn)，則稱為（范德伍德綜合征）。唇窩治病基因表現(xiàn)出不同的外顯性，也就是說(shuō)，某些基因攜帶者患有輕度或粘膜下腭裂或不伴有腭裂，卻可將綜合征全部遺傳給自己的子女。正中旁唇窩如果不影響美觀，可以不予以治療。臨床醫(yī)生因在檢查時(shí)詢問(wèn)其家庭成員是否合并唇，腭裂。
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